J’ai été profondément ému par l’histoire de Rob et Lindsey, un couple courageux qui a affronté les défis de la maladie des motoneurones (MND) avec une détermination et un amour inébranlables l’un pour l’autre. Rob, autrefois un joueur dynamique de la ligue de rugby, a reçu un diagnostic de MND et n’a plus que deux ans à vivre. Mais il a défié toute attente, vivant cinq ans après son diagnostic, appréciant chaque jour et bénéficiant du soutien de ses enfants, de sa femme et de ses parents.
En termes simples, un prochain épisode de Coronation Street montrera les expériences quotidiennes de Paul Foreman, atteint de la maladie des motoneurones, racontées de son propre point de vue.
Le 26 juillet, un prochain épisode rendra hommage à Rob Burrow, l’icône bien-aimée de la Rugby League qui a malheureusement perdu la vie à cause d’une maladie du motoneurone le mois dernier.
Dans cet épisode du feuilleton ITV d’une heure, Billy Mayhew et Paul Foreman vivent une journée sincère et remplie d’émotion, conscients que chaque moment qu’ils passent ensemble pourrait être leur dernière chance.
Au cours de cette occasion particulière, Billy organise une journée de réflexion pour lui et Paul, en faisant appel à l’aide de ses proches et de ses connaissances, suite à l’annonce selon laquelle Paul ne peut plus utiliser le monte-escalier de leur appartement pour des raisons de sécurité.
En tant qu’admirateur dévoué de l’éloquence de Paul, je l’exprimerais ainsi à la première personne : au réveil d’un rêve énigmatique, je me retrouve confronté à une réalité surprenante : le discours autrefois captivant de Paul a pris une tournure dramatique pour le pire. Alors que nous entamons cette journée ensemble, je vous invite à vous joindre à moi pour explorer le monde intérieur de Paul. À travers mes réflexions et mes réponses émotionnelles, nous naviguerons dans les événements qui se déroulent et partagerons son voyage de découverte de soi.
Les téléspectateurs accompagneront Paul dans un voyage, en commençant par revisiter l’église où il s’est marié, en continuant avec des gorgées de bière chez les Rovers et en passant des moments précieux avec ses amis et sa famille. Tout au long de cette expérience, les pensées les plus profondes de Paul alors qu’il est aux prises avec son existence finie seront partagées.
En tant que fan et adepte dévoué, je ne peux m’empêcher d’être ému par les paroles de Verity MacLead lorsqu’elle a parlé de cet épisode percutant. Elle a expliqué à quel point la bataille de Paul contre MND a été une histoire profondément significative, et cet épisode particulier se démarque comme l’un des moments les plus poignants du voyage inspirant de Paul.
« Coronation Street innove avec ce scénario sans précédent. C’est une montagne russe d’émotions qui vous laisse à la fois le cœur brisé et les points de suture – une expérience télévisée incontournable à son meilleur! »
Dans cet épisode, nous voulions mettre en évidence comment la maladie du motoneurone de Paul a progressé au point où il ne peut plus communiquer librement avec ses proches sans recourir à une technologie d’assistance. Bien que cette technologie soit précieuse, elle peut parfois s’avérer lente et limitante.
Même si le cerveau de Paul reste pleinement engagé, son caractère reste inchangé. Il continue de posséder un sens de l’humour espiègle et un esprit vif, tout comme il l’avait lorsque nous l’avons rencontré pour la première fois en 2018.
Nous avons osé montrer directement les pensées intérieures de Paul en incluant sa narration en voix off, permettant aux téléspectateurs une vision non filtrée de son esprit, sans l’interférence de la maladie des motoneurones.
Les luttes de Paul sont décrites de manière vivante dans cette production, offrant une perspective rare. L’ensemble du casting offre des performances impressionnantes, avec des rôles remarquables de Peter Ash et Dan Brocklebank – leurs actes sont tout simplement remarquables.
La mise en scène de Vicky Thomas et l’écriture de Debbie Oates dans cet épisode sont tout simplement géniales. Nous sommes tous extrêmement fiers du résultat final.
Peter Ash, âgé de 39 ans et incarnant le personnage de Paul, a exprimé sa profonde fierté d’avoir contribué à la production de cet épisode particulier.
Il a exprimé une grande fierté d’avoir contribué à cet épisode à la lecture du scénario, ce qui l’a laissé profondément ému et les larmes aux yeux.
Ce fut une joie pour moi de capturer les pensées profondes de Paul, prouvant que son esprit reste vif malgré la maladie du motoneurone. Je pense que les téléspectateurs trouveront cela intéressant, car toutes les personnes impliquées feront de leur mieux.
Daniel Brocklebank, un acteur de 44 ans qui incarne Billy dans le feuilleton, a un lien personnel avec la maladie des motoneurones (MND) puisqu’il a perdu son grand-père à cause de cette maladie. Il est actuellement ambassadeur de l’association MND.
Lors du tournage de cet épisode, il y a eu des moments qui m’ont fait pleurer sur le plateau.
« Il y a eu un jour où je suis monté dans la voiture après le travail et j’ai juste pleuré. »
Pete et moi nous sommes retrouvés profondément investis et éprouvant de fortes émotions face à cette situation depuis un certain temps, car nous l’avons vécu personnellement.
Voir Pete dans cet état est pour moi profondément émouvant pendant la représentation. Ses actes et sa minutie ont été remarquables et j’espère ardemment qu’il remportera toutes les distinctions. Son talent mérite cette reconnaissance.
À la mémoire de Rob Burrows, malheureusement décédé à l’âge de 41 ans le mois dernier après avoir courageusement combattu la maladie du motoneurone, un épisode spécial sera diffusé.
J’ai été dévasté lorsque j’ai reçu le diagnostic de maladie en 2019, seulement deux ans après avoir raccroché mes crampons après un mandat remarquable de 17 saisons dans la ligue.
Au cours de son remarquable parcours sportif de 16 ans, cet individu a fièrement porté les couleurs de l’Angleterre et de la Grande-Bretagne. Il a rassemblé plus de 100 représentations de chaque nation entre 2001 et 2017.
En plus d’exceller en tant que l’un des meilleurs joueurs de rugby du Royaume-Uni, il était également un ardent défenseur, travaillant aux côtés de son ami et ancien coéquipier Kevin Sinfield pour attirer l’attention sur la maladie des motoneurones.
En 2019, une maladie dégénérative a été identifiée chez Rob, et il se souvient avoir remarqué les premiers signes lors d’une cérémonie de remise de prix.
Lors de la compétition des Leeds Rhinos, l’athlète a admis que son élocution était devenue trouble. Ses coéquipiers solidaires l’ont alors exhorté à prendre rendez-vous avec un médecin.
Après le rendez-vous, ils ont découvert le diagnostic, et dans leur documentaire ITV « Lindsey & Rob : Living with MND », sa famille a partagé que cette nouvelle inattendue les avait tous laissés sous le choc.
Le neurologue a partagé des nouvelles décevantes après que le médecin ait informé la famille que les résultats de l’IRM et des analyses de sang étaient favorables, laissant tout le monde plein d’espoir.
Il a déclaré : « Ce n’est pas une bonne nouvelle. Je suis désolé de vous dire que c’est une maladie du motoneurone.
Sur la base de la déclaration donnée,
Malgré son diagnostic, l’ancien athlète a tenu à vivre pleinement sa vie.
L’année dernière dans This Morning, il a partagé lors d’une interview : « Je ne reculerai pas. Je continuerai à me battre de toutes mes forces. Je trouve que l’optimisme m’aide à traverser les moments difficiles. Et parfois, même face à l’adversité, J’aime partager une blague légère et faire rire. »
Dès que j’ai reçu mon diagnostic, j’ai d’abord été rempli de peur. Cependant, j’ai compris que j’avais le pouvoir de choisir mon attitude mentale à cet égard.
Dans un documentaire poignant de l’année précédente, l’ancien joueur de rugby a donné un aperçu de leurs luttes quotidiennes et de leurs expériences en famille.
Dans le documentaire, il a été révélé que Lindsey, l’épouse de Burrow, avait assumé l’immense responsabilité de prendre soin de son mari malade, de lui fournir nourriture et réconfort tout en s’occupant de leurs trois enfants et en occupant un emploi au NHS.
La série n’a pas hésité à aborder les réalités de la vie avec MND et son impact sur toute la famille.
En 2023, Rob s’était considérablement détérioré par rapport à sa personnalité sportive quelques années plus tôt.
Un peu plus d’un an avant de le perdre, je m’occupais d’un homme qui pesait à peine sept pierres. Il s’était tu et ne pouvait plus parler. Tout ce qu’il pouvait gérer, c’était des liquides, que je lui donnais minutieusement à la cuillère chaque jour avec l’aide de sa dévouée épouse, Lindsey.
Je comprends que j’ai parfois dû me retirer au niveau inférieur de ma maison pour me reposer. Certains soirs, j’ai dû utiliser un ventilateur pour aider à réduire l’excès de dioxyde de carbone dans mon système et permettre une respiration optimale.
En tant qu’expert du mode de vie, j’ai vu de nombreuses familles traverser des transitions importantes et, même si les changements physiques peuvent être difficiles, j’ai découvert que l’impact émotionnel est souvent le plus difficile à gérer. Pour moi, en tant que père, voir mes proches endurer les épreuves d’une maladie a eu de lourdes conséquences sur mon cœur.
« Pour Rob, le plus grand défi n’est pas sa capacité à être le père qu’il désire, car il communique à l’aide d’un ordinateur contrôlé par ses yeux », a-t-il expliqué dans l’émission.
En tant que fan obsédé, j’aspire à expérimenter les joies simples de la vie avec mon fils, comme jouer dans un ballon entre nous. Et rien ne vaut la chaleur et le confort de partager une histoire au coucher, blottis ensemble dans le calme de la soirée. Ces petits moments, que nous tenons si souvent pour acquis, ont une immense valeur lorsque nous vivons avec la MND.
Au lieu d’aider les soignants et d’utiliser des aides à la mobilité, l’épouse résolue de Rob a pris sur elle de le transporter physiquement dans toute la maison et de son fauteuil roulant à la voiture.
Dans le documentaire, j’ai partagé mon engagement à prendre soin de mon mari bien-aimé aussi longtemps que j’en reste capable. Je crois qu’il me ferait preuve du même dévouement si nos rôles étaient inversés.
À ce stade, Lindsey a partagé avec The Mirror ses réflexions : « Nous n’avons pas beaucoup réfléchi à l’embauche de soignants. Nous préférons ne pas avoir de monte-escaliers, de monte-escaliers, etc. dans notre maison ; cela me semble trop médicalisé. »
Un père de trois enfants a reconnu son appréciation pour son épouse, qui a réussi à prendre soin de notre progéniture et à travailler à temps partiel comme physiothérapeute pour le NHS.
D’après mon expérience, je ne peux m’empêcher de ressentir un immense sentiment de fierté et une profonde admiration pour Lindsey. Sa présence dans ma vie a joué un rôle déterminant dans mon succès actuel, et je ne pourrais pas imaginer atteindre ce point sans elle à mes côtés.
Lindsey a déclaré : « Vous avez pour objectif de faire ce que vous pouvez, quand vous le pouvez, aussi longtemps que vous le pouvez. C’est mon conjoint et j’aspire à prendre soin de lui. Lorsque nous prononçons ces vœux, « dans la maladie et dans la santé », c’est l’engagement que nous prenons.
J’ai rencontré des personnes dans ma vie qui expriment leur appréciation d’une manière sincère et poignante. L’une de ces personnes remarque fréquemment : « Merci d’avoir pris soin de moi. Je dois mon existence à vos actions. » Ses paroles me touchent profondément alors que je reconnais la profondeur de sa gratitude. C’est une véritable leçon d’humilité de voir quelqu’un reconnaître le rôle que les autres jouent dans sa vie et l’exprimer avec autant d’éloquence.
Rob a mentionné que la production du documentaire impliquait un nombre minime de personnes qui avaient rejoint le projet dès le début.
Il a expliqué : « Beaucoup de gens ont le sentiment que le diagnostic est la fin pour eux. Mais ce n’est pas.’
Sur la base de mes propres expériences et apprentissages, je crois fermement qu’il ne faut pas laisser la peur ou l’anxiété les empêcher de vivre pleinement leur vie. Il est facile de se retrouver coincé dans le confort de notre foyer ou de se cacher du monde par peur, mais la vérité est que chaque jour nous offre de nouvelles opportunités de croissance et d’aventure.
« C’est ma philosophie et c’est vraiment simple. »
« Je compatis pour les gens qui sont brisés par les mots » vous avez MND « . «
Pendant un certain temps, j’ai lutté contre la même situation qu’eux. Aujourd’hui, je veux prouver qu’il est possible de trouver de la joie et un sens à la vie malgré ces défis. Si mon expérience peut faire une différence pour une seule personne, alors réaliser ce film en valait la peine.
Le couple était marié depuis 17 ans, leur première rencontre ayant eu lieu alors que le joueur de la ligue de rugby était un enfant timide de 15 ans.
Il y a deux ans, un joueur de rugby a reçu la terrible nouvelle qu’il ne lui restait plus que quelques années à vivre. L’année dernière, il a dû faire face à d’immenses défis puisqu’il a perdu la capacité de bouger volontairement n’importe quelle partie de son corps, à l’exception de ses yeux. Au prix de grands efforts, il a utilisé ces yeux pour épeler des messages sur un écran et partager avec sa femme son profond sentiment de fierté.
Mais Lindsey avait admis à l’époque : « Je ne pense pas que son état puisse vraiment empirer. »
Malgré les prédictions des médecins, Rob a défié toute attente médicale et a vécu cinq précieuses années après son diagnostic. Il savoure chaque journée avec l’amour et le soutien indéfectibles de ses enfants, de son épouse et de ses parents.
Lorsque Rob a reçu son diagnostic, il a inculqué une règle ferme à notre famille : pas de larmes. Étant un fervent fan de sa résilience, j’ai fièrement adhéré à cette politique avec le reste de nos proches, la plupart du temps.
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2024-07-19 14:42