En tant que disciple dévouée de Brooke Shields et de sa famille, être témoin du parcours de Rowan avec le diabète de type 1 a été tout simplement inspirant. Ayant vécu des expériences similaires avec les membres de ma propre famille, je peux comprendre profondément leurs difficultés.
En 2018, Rowan, la fille de Brooke Shields, a partagé son expérience déchirante du diabète de type 1 non identifié et ses conséquences difficiles.
En tant qu’étudiant de 21 ans, je ne peux m’empêcher de regarder en arrière et de me souvenir de mes années de première année au lycée, lorsque ma santé a commencé à devenir incontrôlable. C’est à ce moment-là que j’ai remarqué ce qui ressemblait à des signaux d’alarme retentissants signalant l’apparition d’une maladie auto-immune permanente.
Au départ, Rowan a partagé lors d’une discussion sincère avec People qu’elle avait perdu beaucoup de poids à un rythme étonnant. Cependant, au lieu de prendre un seul repas, elle prenait deux repas par séance. Cette consommation excessive de nourriture a entraîné une perte de poids encore plus rapide à mesure qu’elle en consommait de plus en plus.
De plus, il semble que vous ayez fréquemment besoin d’uriner, a-t-elle mentionné. De plus, votre vision a commencé à se détériorer et vous avez finalement développé une grave infection à l’orteil.
« Ce sont donc des signaux d’alarme retentissants pour un diabète de type 1 non diagnostiqué. »
Rowan a reçu un diagnostic plus tard cette année-là et vit depuis lors sa vie avec le diabète de type 1.
Au lieu de garder cela privé, elle publie souvent sur Instagram son expérience personnelle, en utilisant des photos montrant son appareil Dexcom, dans le but d’accroître la sensibilisation et la compréhension de la maladie.
« C’était un ajustement », a déclaré Brooke au média.
Au départ, Brooke a avoué se sentir impuissante, mais elle a été profondément impressionnée par le développement rapide et la capacité de Rowan à gérer son diabète à seulement 14 ans. Cela impliquait de s’administrer ses propres injections d’insuline en toute indépendance et de subir ainsi une phase de croissance rapide.
« Rowan a ajouté : ‘J’aurais parfois aimé recevoir un diagnostic plus tôt, car j’aurais pu vivre ma vie sans. Cependant, même si je ne l’ai que depuis quatre ans, des progrès technologiques remarquables ont déjà été réalisés.' »
Rowan a expliqué que garder son diabète sous contrôle nécessite une attention 24 heures sur 24, car elle a une pompe et un capteur sur son abdomen qui suivent systématiquement son taux de sucre dans le sang.
Bien que cela soit constamment au premier plan de ses pensées, elle n’y consacre son attention que lorsque son taux de sucre dans le sang devient irrégulier. Essentiellement, elle apprend à faire face à ses complexités et découvre des stratégies pour vivre avec cette maladie au quotidien.
« C’est un travail 24h/24 et 7j/7 et je ne suis jamais en congé », a-t-elle déclaré.
« Quel que soit le mal de tête, vous trouvez un moyen de le contourner. C’est quelque chose que j’ai et il ne s’agit plus que de gérer.
Brooke a partagé qu’il a fallu un certain temps à Rowan pour trouver son niveau de confort.
Elle avait refusé d’utiliser le moniteur pendant un certain temps, et les piqûres constantes aux doigts tout au long de la journée sont finalement devenues gênantes pour elle, ce qu’elle a partagé.
Avec un outil de surveillance accessible sur mon smartphone, je n’ai plus besoin de la déranger puisque je peux vérifier moi-même les niveaux.
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2024-08-31 19:48